Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Septogard Plus z powodu przekroczenia specyfikacji. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię 0710624 leku Cefazolin TZF z powodu niezgodności jakościowych. Decyzja chroni zdrowie publiczne i jest natychmiast wykonalna.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym Hemkortin-HC na terenie całego kraju z powodu niespełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Sprawdź szczegóły decyzji i jej konsekwencje.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Zgłoszenie pochodzi z Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego w Ostrołęce.
Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzje o wstrzymaniu obrotu Paracetamol Aflofarm po potwierdzeniu jego jakości. Zmodyfikowano instrukcje użycia leku.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał Osporil z obrotu z powodu wad jakościowych. Narodowy Instytut Leków wykrył cząstki w roztworze, co stanowi ryzyko dla pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Liść senesu z powodu zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi. Dowiedz się więcej o powodach tej decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem RISPERIDONE TEVA na terenie Polski z powodu negatywnych wyników badań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót lekiem RISPERIDONE TEVA w Polsce z powodu niezgodności jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót RISPERIDONE TEVA w Polsce. Powodem są negatywne wyniki badań jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie maści Polibiotic ze względu na niezgodności w specyfikacji i potencjalne zagrożenie zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził wygaśnięcie decyzji o wstrzymaniu obrotu Reparil Gel N z powodu podejrzenia wady jakościowej. Sprawdź szczegóły.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu PARACETAMOL HASCO z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Enema z powodu niezgodności jakościowych. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serie syropu Pulmopect z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Enema z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serie 08224 i 08324 i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu syrop Adrimax z powodu zmętnienia roztworu. Decyzja dotyczy wielu serii i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
