Główny Inspektor Farmaceutyczny strona 2

Decyzja o Wstrzymaniu Obrotu Szczepionką Varilrix w Polsce

Decyzja o wstrzymaniu obrotu szczepionką Varilrix w Polsce z powodu zagrożenia zdrowia publicznego. Szczegóły dotyczące decyzji i procedur odwoławczych.

Wycofanie z Obrotu Produktu Vitamina C Synteza: Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu z obrotu Vitamina C Synteza z powodu niezgodności jakościowych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu lek VBLAAST 10: Zanieczyszczenia zagrażają zdrowiu pacjentów!

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt VBLAAST 10 z powodu zanieczyszczeń. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na zagrożenie zdrowia pacjentów.

Lek Acurenal wraca do aptek! GIF wycofuje wstrzymanie

Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził wygaśnięcie decyzji o wstrzymaniu obrotu Acurenal. Produkt spełnia teraz wymagania jakościowe.

Wycofanie leku Apap Extra z obrotu - decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku Apap Extra z powodu zanieczyszczenia. Sprawdź szczegóły decyzji.

Wstrzymanie obrotu produktem leczniczym Clatra: Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem leczniczym Clatra z powodu zanieczyszczeń. Decyzja ma na celu ochronę zdrowia pacjentów.

Lek Angeliq wycofany z obrotu! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Decyzja o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Angeliq z powodu niezgodności ulotki. Sprawdź szczegóły dotyczące decyzji i jej konsekwencji.

Wstrzymanie obrotu Axonalginem w Polsce! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót Axonalginem na terenie całej Polski z powodu niezgodności jakościowych. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.

Wycofanie Triacyt MR z obrotu! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Triacyt MR z powodu nieprawidłowej ulotki. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Wstrzymanie obrotu produktem Kwas traneksamowy Tillomed w Polsce

Decyzja o wstrzymaniu obrotu produktem Kwas traneksamowy Tillomed na terenie całego kraju z powodu zanieczyszczenia cząstkami widocznymi okiem nieuzbrojonym.

Wycofanie leku Elenium: Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Elenium (Chlordiazepoxidum) z powodu niezgodności jakościowej, co może stanowić zagrożenie dla zdrowia.

Decyzja GIF o wstrzymaniu obrotu produktem Enema: Przyczyny i konsekwencje

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktem Enema z powodu zmienionego wyglądu. Po badaniach i wyjaśnieniach, decyzja została uchylona. Produkt spełnia wymagania jakościowe.

Lek Soliris wycofany z obrotu! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Decyzja o wycofaniu z obrotu leku Soliris (Eculizumab) z powodu nieprawidłowego oznakowania opakowania. Zagrożenie dla zdrowia pacjentów.

Bupivacaine and Epinephrine wycofany z obrotu! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Bupivacaine and Epinephrine z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.

Syrop DEXAPINI wstrzymany w obrocie! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wstrzymaniu obrotu syropem DEXAPINI z powodu krystalizacji sacharozy. Dowiedz się więcej o przyczynach i działaniach naprawczych.

Pilne: Veriflo wycofane z rynku! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Veriflo w Polsce z powodu negatywnych wyników badań jakościowych.

PILNE: Seria popularnego leku na kaszel wycofana z obrotu! Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Pectosol z powodu wycieków z opakowań. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Wycofanie Hemkortin-HC: Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC z serii E0153 z powodu wad jakościowych. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z rygorem natychmiastowej wykonalności.