Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzje o wstrzymaniu obrotu Paracetamol Aflofarm po potwierdzeniu jego jakości. Zmodyfikowano instrukcje użycia leku.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał Osporil z obrotu z powodu wad jakościowych. Narodowy Instytut Leków wykrył cząstki w roztworze, co stanowi ryzyko dla pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Liść senesu z powodu zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi. Dowiedz się więcej o powodach tej decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem RISPERIDONE TEVA na terenie Polski z powodu negatywnych wyników badań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót lekiem RISPERIDONE TEVA w Polsce z powodu niezgodności jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót RISPERIDONE TEVA w Polsce. Powodem są negatywne wyniki badań jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie maści Polibiotic ze względu na niezgodności w specyfikacji i potencjalne zagrożenie zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził wygaśnięcie decyzji o wstrzymaniu obrotu Reparil Gel N z powodu podejrzenia wady jakościowej. Sprawdź szczegóły.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu PARACETAMOL HASCO z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Enema z powodu niezgodności jakościowych. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serie syropu Pulmopect z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Enema z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serie 08224 i 08324 i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu syrop Adrimax z powodu zmętnienia roztworu. Decyzja dotyczy wielu serii i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Pulmopect z powodu podejrzenia wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Hydroxyzinum Hasco z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o przyczynach i konsekwencjach tej decyzji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu tabletki do ssania Faringan (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum) ze względu na niespełnianie wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Symibace (Cilazaprolum) 5 mg, tabletki powlekane, seria 49N013A, ze względu na przekroczenie limitu zanieczyszczenia B. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Vabysmo (Farycymab) 120 mg/ml z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serię B1542B19 i ma natychmiastową wykonalność.
