Decyzja o wycofaniu z obrotu leku Soliris (Eculizumab) z powodu nieprawidłowego oznakowania opakowania. Zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Bupivacaine and Epinephrine z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC z serii E0153 z powodu wad jakościowych. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z rygorem natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Septogard Plus z powodu przekroczenia specyfikacji. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Sprawdź szczegóły decyzji i jej konsekwencje.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Zgłoszenie pochodzi z Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego w Ostrołęce.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał Osporil z obrotu z powodu wad jakościowych. Narodowy Instytut Leków wykrył cząstki w roztworze, co stanowi ryzyko dla pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Liść senesu z powodu zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi. Dowiedz się więcej o powodach tej decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie maści Polibiotic ze względu na niezgodności w specyfikacji i potencjalne zagrożenie zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu PARACETAMOL HASCO z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Ostrzeżenie dotyczące herbatki rumiankowo-koperkowej z powodu przekroczenia poziomu alkaloidów pirolizydynowych. Producent wycofał partię, zaleca się unikanie spożycia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serie syropu Pulmopect z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Enema z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serie 08224 i 08324 i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu syrop Adrimax z powodu zmętnienia roztworu. Decyzja dotyczy wielu serii i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu tabletki do ssania Faringan (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum) ze względu na niespełnianie wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Vabysmo (Farycymab) 120 mg/ml z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serię B1542B19 i ma natychmiastową wykonalność.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Vabysmo (Farycymab) 120 mg/ml z powodu wady jakościowej zagrażającej zdrowiu pacjentów. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy GRIPBLOCKER EXPRESS z powodu niespełnienia wymagań jakościowych. Wycofanie dotyczy serii o numerach 010623, 020623, 030623 z terminem ważności 05.2025.
