GIF wycofał serię leku Symibace na nadciśnienie z powodu zanieczyszczenia. Sprawdź szczegóły i dalsze kroki.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Symibace (Cilazaprolum) 5 mg, tabletki powlekane, seria 49N013A, ze względu na przekroczenie limitu zanieczyszczenia B. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Salviae folii extractum z powodu błędnego oznakowania. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Eptifab (Eptifibatidum), 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ze względu na niewłaściwy sposób dawkowania w ulotce. Decyzja dotyczy serii LFH0031, LFH0033 oraz LFH0034 …
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Konaten (Atomoxetinum) z powodu wyników poza specyfikacją. Decyzja dotyczy różnych serii i dawek leku.
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje produkt leczniczy Salviae folii extractum z obrotu z powodu błędu w numerze pozwolenia na opakowaniu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy GRIPBLOCKER EXPRESS z powodu niespełnienia wymagań jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Qutiro 5mg/100ml, tirofiban, na terenie całego kraju z powodu zgłoszeń o działaniach niepożądanych i obecności bakterii Klebsiella Pneumoniae ESBL.
Decyzja o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Palifren Long na terenie całego kraju. Szczegóły dotyczące wycofania i powody decyzji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Palifren Long na terenie całego kraju. Decyzja dotyczy serii 4201120, 4300099, 4201591 z powodu niespełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Oekolp forte z powodu wykrycia nieznanego zanieczyszczenia, stanowiącego zagrożenie dla zdrowia.
Produkt Egoropal wycofany z obrotu w Polsce. Przeczytaj o decyzji Inspektora Farmaceutycznego i działaniach podjętych przez producenta.
Nadzór farmaceutyczny w Polsce wycofuje lek Corsib z powodu nieprawidłowości. Lek jest wykorzystywany w terapii nadciśnienia tętniczego. Decyzja dotyczy serii numer 7ME023A oraz dwóch innych serii.
Zaskakujące wieści z Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego! Lek Trazodone Neuraxpharm został wycofany z obrotu w całej Polsce z powodu podejrzeń dotyczących jego jakości. Dowiedz się, co stało się przyczyną tej alarmującej …
Konkretnie, decyzja dotyczy produktów: Lactulose-MIP (Lactulosum) 9,75 g/15 ml, syrop, butelka 500 ml, Kod EAN tych produktów to 05909990964833. numer serii: 2920401, termin ważności: 04.2026 numer serii: 2920501, termin ważności: …
