GIF wstrzymuje obrót 35 seriami syropu Inuprin Forte 100 mg/ml. Sprawdź numery serii, przyczyny decyzji, zalecenia dla pacjentów i aptek oraz skutki prawne. Pełna analiza ekspertów.
GIF natychmiast wycofuje serię 510424 leku Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy z powodu zanieczyszczeń. Sprawdź, co to oznacza dla szpitali, aptek i pacjentów.
GIF wstrzymuje obrót wszystkimi seriami pastylek Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy. Sprawdź, co oznacza decyzja, jakie są zagrożenia i co powinni zrobić pacjenci oraz apteki.
GIF wycofuje z obrotu dwie serie leku Seronil 20 mg (fluoksetyna) z powodu nadmiernego poziomu nitrozoaminy N-nitroso fluoxetine. Sprawdź, co to oznacza dla pacjentów i farmaceutów.
GIF natychmiast wycofuje serie GV380, GV381, GV382 i HV006 popularnego Magne B6. Sprawdź, co robić, jeśli masz te tabletki w domu, i jakie ryzyko niesie wada jakościowa.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Elenium 5 mg (chlordiazepoksyd) – poznaj powody, ryzyka dla pacjentów i zalecenia dotyczące zwrotu leku. Sprawdź szczegóły decyzji GIF z czerwca 2025 r.
GIF wycofuje z obrotu Clatra (Bilastinum) 6 mg/mL krople do oczu – sprawdź, które serie leku zostały objęte decyzją, dlaczego jest to groźne dla zdrowia i jakie kroki powinni podjąć …
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leku Apap Extra z powodu zanieczyszczenia. Sprawdź szczegóły decyzji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Elenium (Chlordiazepoxidum) z powodu niezgodności jakościowej, co może stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Pectosol z powodu wycieków z opakowań. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię 0710624 leku Cefazolin TZF z powodu niezgodności jakościowych. Decyzja chroni zdrowie publiczne i jest natychmiast wykonalna.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Hydroxyzinum Hasco z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o przyczynach i konsekwencjach tej decyzji.
GIF wycofał serię leku Symibace na nadciśnienie z powodu zanieczyszczenia. Sprawdź szczegóły i dalsze kroki.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Symibace (Cilazaprolum) 5 mg, tabletki powlekane, seria 49N013A, ze względu na przekroczenie limitu zanieczyszczenia B. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Salviae folii extractum z powodu błędnego oznakowania. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Eptifab (Eptifibatidum), 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ze względu na niewłaściwy sposób dawkowania w ulotce. Decyzja dotyczy serii LFH0031, LFH0033 oraz LFH0034 …
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Konaten (Atomoxetinum) z powodu wyników poza specyfikacją. Decyzja dotyczy różnych serii i dawek leku.
Inspektor Farmaceutyczny wycofuje produkt leczniczy Salviae folii extractum z obrotu z powodu błędu w numerze pozwolenia na opakowaniu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
