Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Enema z powodu niezgodności jakościowych. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serie syropu Pulmopect z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Enema z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serie 08224 i 08324 i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu syrop Adrimax z powodu zmętnienia roztworu. Decyzja dotyczy wielu serii i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Pulmopect z powodu podejrzenia wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Hydroxyzinum Hasco z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o przyczynach i konsekwencjach tej decyzji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu tabletki do ssania Faringan (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum) ze względu na niespełnianie wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Symibace (Cilazaprolum) 5 mg, tabletki powlekane, seria 49N013A, ze względu na przekroczenie limitu zanieczyszczenia B. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy Vabysmo (Farycymab) 120 mg/ml z powodu wady jakościowej. Decyzja obejmuje serię B1542B19 i ma natychmiastową wykonalność.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Vabysmo (Farycymab) 120 mg/ml z powodu wady jakościowej zagrażającej zdrowiu pacjentów. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Eptifab (Eptifibatidum), 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ze względu na niewłaściwy sposób dawkowania w ulotce. Decyzja dotyczy serii LFH0031, LFH0033 oraz LFH0034 …
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy GRIPBLOCKER EXPRESS z powodu niespełnienia wymagań jakościowych. Wycofanie dotyczy serii o numerach 010623, 020623, 030623 z terminem ważności 05.2025.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktem leczniczym Monover na terenie całego kraju z powodu podejrzenia obecności fragmentów szkła w fiolkach leku.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt leczniczy GRIPBLOCKER EXPRESS z powodu niespełnienia wymagań jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktami leczniczymi Acurenal (Quinaprilum) na terenie całego kraju z powodu zanieczyszczenia A. Decyzja dotyczy serii 80219782 (20 mg) i 80212781 (10 mg).
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem leczniczym Atofab (Atomoxetinum) na terenie całego kraju. Decyzja dotyczy serii E01580 i F06874 o terminie ważności do 30.04.2025 r. Badania wykazały niezgodność z parametrem …
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem leczniczym Osporil (Acidum zoledronicum) na terenie całego kraju z powodu negatywnego wyniku badania jakościowego.
Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił wygaśnięcie decyzji dotyczącej wstrzymania obrotu produktem leczniczym PALIFREN LONG (Paliperidonum).
