Decyzja o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Angeliq z powodu niezgodności ulotki. Sprawdź szczegóły dotyczące decyzji i jej konsekwencji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót Axonalginem na terenie całej Polski z powodu niezgodności jakościowych. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Triacyt MR z powodu nieprawidłowej ulotki. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Decyzja o wstrzymaniu obrotu produktem Kwas traneksamowy Tillomed na terenie całego kraju z powodu zanieczyszczenia cząstkami widocznymi okiem nieuzbrojonym.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu produkt Elenium (Chlordiazepoxidum) z powodu niezgodności jakościowej, co może stanowić zagrożenie dla zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktem Enema z powodu zmienionego wyglądu. Po badaniach i wyjaśnieniach, decyzja została uchylona. Produkt spełnia wymagania jakościowe.
Decyzja o wycofaniu z obrotu leku Soliris (Eculizumab) z powodu nieprawidłowego oznakowania opakowania. Zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Bupivacaine and Epinephrine z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wstrzymaniu obrotu syropem DEXAPINI z powodu krystalizacji sacharozy. Dowiedz się więcej o przyczynach i działaniach naprawczych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymuje obrót produktem Veriflo w Polsce z powodu negatywnych wyników badań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Pectosol z powodu wycieków z opakowań. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC z serii E0153 z powodu wad jakościowych. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z rygorem natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Septogard Plus z powodu przekroczenia specyfikacji. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię 0710624 leku Cefazolin TZF z powodu niezgodności jakościowych. Decyzja chroni zdrowie publiczne i jest natychmiast wykonalna.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym Hemkortin-HC na terenie całego kraju z powodu niespełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Sprawdź szczegóły decyzji i jej konsekwencje.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Zgłoszenie pochodzi z Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego w Ostrołęce.
Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzje o wstrzymaniu obrotu Paracetamol Aflofarm po potwierdzeniu jego jakości. Zmodyfikowano instrukcje użycia leku.
