Ogromna akcja charytatywna zakończyła się sukcesem, ale jej organizator przekonuje, że to wciąż za mało. Po zebraniu milionów złotych dla dzieci cierpiących na ciężką chorobę genetyczną Łatwogang postanowił zwrócić się bezpośrednio do najważniejszych osób w państwie.
Łatwogang apeluje o refundację leczenia DMD
Piotr Hancke, znany w sieci jako Łatwogang, ponownie przyciągnął uwagę internautów dzięki swojej akcji charytatywnej. Influencer przejechał rowerem trasę z Zakopanego do Gdańska, prowadząc transmisję internetową i zbierając pieniądze na leczenie dzieci chorujących na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).
W ramach zbiórki udało się sfinansować kosztowne terapie dla kolejnych dzieci. Sam twórca internetowy podkreśla jednak, że podobne akcje, mimo ogromnego wsparcia społeczeństwa, nie są w stanie systemowo rozwiązać problemu.
Dlatego po zakończeniu wydarzenia opublikował nagranie skierowane do prezydenta Karola Nawrockiego oraz rządu Donalda Tuska. Zaapelował o stworzenie realnych mechanizmów refundacji leczenia dzieci z DMD.
Influencer podkreśla: to nie jest polityka
W swoim materiale Łatwogang zaznaczył, że nie chce angażować się w polityczne spory. Jak tłumaczył, zależy mu wyłącznie na pomocy dzieciom i znalezieniu rozwiązania, które pozwoli rodzinom uniknąć dramatycznych zbiórek liczonych w milionach złotych.
Influencer wskazał również, że po ostatnich rozmowach widzi możliwość współpracy pomiędzy prezydentem a rządem w sprawie finansowania leczenia chorób rzadkich.
Pałac Prezydencki odpowiada na apel
Do sprawy odniósł się rzecznik prezydenta, Rafał Leśkiewicz. W rozmowie z mediami przypomniał, że prezydent Karol Nawrocki już wcześniej podjął działania dotyczące finansowania terapii dla dzieci cierpiących na choroby rzadkie.
Według przedstawiciela Pałacu Prezydenckiego odpowiednie rozwiązania prawne zostały przygotowane i podpisane jeszcze w 2025 r.
5 grudnia 2025 r. podpisano nowelizację ustawy
Kluczowym elementem zmian była nowelizacja ustawy o Funduszu Medycznym, podpisana przez prezydenta 5 grudnia 2025 r.
Nowe przepisy miały umożliwić skuteczniejsze finansowanie leczenia dzieci i młodzieży cierpiących na choroby rzadkie, w tym również na DMD.
Wśród najważniejszych zmian znalazły się:
- utworzenie specjalnego subfunduszu dla chorób rzadkich,
- zwiększenie limitów finansowania leczenia dzieci,
- możliwość przekazania dodatkowych środków do NFZ,
- poprawa płynności finansowej systemu ochrony zdrowia.
Finansowanie leczenia dzieci wzrosło do 4,4 mld zł
Jednym z najważniejszych zapisów nowelizacji było zwiększenie limitu finansowania świadczeń zdrowotnych dla pacjentów do 18. roku życia.
Kwota została podniesiona z 840 mln zł do 4,4 mld zł. Dodatkowo przepisy umożliwiły przekazanie około 3,6 mld zł z Funduszu Medycznego do Narodowego Funduszu Zdrowia.
Według strony prezydenckiej mechanizmy finansowania leczenia już istnieją, natomiast teraz konieczne są działania wykonawcze i zabezpieczenie pieniędzy przez rząd.
Spór o odpowiedzialność za dalsze działania
Pałac Prezydencki podkreśla, że zdrowie dzieci powinno pozostawać poza politycznymi podziałami. Jednocześnie wskazuje, że obecnie ruch należy do rządu, który musi uruchomić środki potrzebne do finansowania terapii.
Temat leczenia chorób rzadkich wrócił do debaty publicznej właśnie dzięki ogromnemu rozgłosowi wokół akcji Łatwoganga. Internauci masowo komentują sprawę i zwracają uwagę na gigantyczne koszty terapii, które często przekraczają możliwości rodzin.
DMD to jedna z najcięższych chorób rzadkich u dzieci
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka choroba genetyczna prowadząca do stopniowego zaniku mięśni. Leczenie jest niezwykle kosztowne, a rodziny dzieci często organizują wielomilionowe zbiórki, by zdobyć środki na terapię.
Właśnie dlatego apel Łatwoganga odbił się tak szerokim echem w mediach społecznościowych i polityce. Coraz częściej pojawiają się głosy, że systemowe rozwiązania są konieczne, aby leczenie nie zależało wyłącznie od internetowych zbiórek.
