21 sierpnia 2023 roku prezydent Andrzej Duda podpisał kluczową ustawę o zmianie refundacji leków, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Ta długo oczekiwana zmiana ma za zadanie uprościć dostęp do refundowanych środków zdrowotnych, poprawić jakość życia pacjentów oraz dostosować przepisy do zmieniającej się rzeczywistości. Co dokładnie przynosi ta nowelizacja?
Nowe przepisy
Głównym celem wprowadzenia zmian w refundacji jest zaspokojenie potrzeb zdrowotnych społeczeństwa. Zmiany mają za zadanie:
- Ułatwić dostęp do refundowanych produktów zdrowotnych
- Poprawę dostępności i dostosowanie do potrzeb pacjentów
- Ustandaryzowanie zasad
- Wsparcie pacjentów i innych uczestników rynku
Prezydent podpisując ustawę wprowadził regulacje, które korzystnie wpłyną na producentów leków działających na terytorium Polski. Odpłatność pacjenta zostanie zmniejszona o 10% lub 15%, w zależności od tego, czy dany lek lub substancja czynna są wytwarzane w Polsce. Zwiększono również urzędową marżę hurtową oraz marżę detaliczną, co ma poprawić sytuację producentów.
Zmiany w Procesie Refundacji
Nowe przepisy wprowadzają również zmiany w procesie objęcia refundacją. Pacjenci będą mogli skorzystać z refundacji na podstawie wniosku, a minister zdrowia będzie miał uprawnienia do wydania decyzji z urzędu w przypadku braku wniosku i zakończenia okresu wyłączności rynkowej.
To ma poprawić dostęp do refundowanych leków, także tych wydawanych bez recepty. Co więcej, nowelizacja przynosi także rozszerzone prawa dla kobiet będących w połogu, umożliwiając im bezpłatne zaopatrzenie się w leki. To istotne ułatwienie, które wychodzi naprzeciw potrzebom pacjentów.
Wspieranie Polskich Producentów
Warto wspomnieć, że producenci leków w Polsce odczują pozytywne skutki nowelizacji. Dodatkowe preferencje, takie jak zwolnienie z negocjacji cenowych czy wydłużenie okresu obowiązywania decyzji administracyjnych, mają zachęcić do działalności w kraju.
Nowe przepisy mają wejść w życie 1 listopada 2023 roku. Te znaczące zmiany w refundacji leków, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia są krokiem we właściwym kierunku. Dostęp do zdrowotnych środków staje się bardziej dostępny, a przepisy są bardziej dostosowane do współczesnych potrzeb.
