GIF wycofuje trzy serie Korzenia Kozłka firmy Kawon-Hurt. Sprawdź, dlaczego popularny preparat uspokajający zniknie z aptek i co zrobić z zakupionym produktem.
Dowiedz się o wycofaniu syropu DEXAPINI z obrotu przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z powodu krystalicznego osadu. Bezpieczeństwo pacjentów w centrum uwagi.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Korzeń Kozłka z powodu niezgodności jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu z obrotu Vitamina C Synteza z powodu niezgodności jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt VBLAAST 10 z powodu zanieczyszczeń. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności ze względu na zagrożenie zdrowia pacjentów.
Decyzja o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Angeliq z powodu niezgodności ulotki. Sprawdź szczegóły dotyczące decyzji i jej konsekwencji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Triacyt MR z powodu nieprawidłowej ulotki. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Decyzja o wycofaniu z obrotu leku Soliris (Eculizumab) z powodu nieprawidłowego oznakowania opakowania. Zagrożenie dla zdrowia pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Bupivacaine and Epinephrine z powodu wady jakościowej. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Wycofanie z obrotu Hemkortin-HC z serii E0153 z powodu wad jakościowych. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z rygorem natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt leczniczy Septogard Plus z powodu przekroczenia specyfikacji. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu produkt Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Sprawdź szczegóły decyzji i jej konsekwencje.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Monover z powodu obecności szkła w fiolce. Zgłoszenie pochodzi z Mazowieckiego Szpitala Specjalistycznego w Ostrołęce.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał Osporil z obrotu z powodu wad jakościowych. Narodowy Instytut Leków wykrył cząstki w roztworze, co stanowi ryzyko dla pacjentów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu Liść senesu z powodu zanieczyszczenia tworzywami sztucznymi. Dowiedz się więcej o powodach tej decyzji i jej konsekwencjach.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie maści Polibiotic ze względu na niezgodności w specyfikacji i potencjalne zagrożenie zdrowia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu PARACETAMOL HASCO z powodu zanieczyszczeń. Dowiedz się więcej o decyzji i jej konsekwencjach.
Ostrzeżenie dotyczące herbatki rumiankowo-koperkowej z powodu przekroczenia poziomu alkaloidów pirolizydynowych. Producent wycofał partię, zaleca się unikanie spożycia.
